阿茲海默症的徵狀[2]
• 早期 : 近期記憶力衰退, 思考能力減低 。
• 中期 : 情緒不穩,容易動怒, 日夜顛倒,四處走動, 日常生活需要家人協助 。
• 晚期 : 無法認出家人,大小便失禁,說話和理解力遲鈍, 完全喪失自我照顧能力 。
突觸就是神經傳導物釋放的地方。 訊號在這裡傳遞, 也是阿茲海默症發病的地方 。除了釋放神經傳導物到突觸中, 神經元也會釋放 β-類澱粉蛋白。 通常,β-類澱粉蛋白會被微膠細胞代謝清除,當β-類澱粉蛋白被釋放太多, 或被清除掉的不夠多, β-類澱粉蛋白就開始堆積在突觸。 當此狀況發生,它就會凝結, 形成黏性凝聚物, 叫作澱粉樣蛋白斑。澱粉樣蛋白斑的累積至少需要 15 到 20 年, 才能到達臨界點。
當澱粉樣蛋白斑累積到臨界點時,微膠細胞清潔工變得極度活躍,造成發炎和細胞的損壞。神經傳導物-「tau 蛋白」會變成一種叫「纖維纏結」的東西, 突觸會發生大量的發炎並糾纏在一起, 然後細胞就會死亡。[3]
隨著阿茲海默症的發展,斑塊(plaques)和纏結 (tangles)以可預測的方式在皮質(cortex)中擴散,進展速度差異很大。診斷後,阿茲海默症患者的平均壽命為四到八年,基於其他因素,其壽命可以長達20年。該病的病程取決於診斷時的年齡以及是否有其他健康狀況。[4]
你有以下的疑問嗎?
1. 為甚麼阿茲海默症增加?
2. 阿茲海默症是不是老年的必然現象?
3. 有其他因素引致阿茲海默症增加嗎?
4. 神經元釋放β-類澱粉蛋白有何作用?
5. 為什麼微膠細胞清潔工未能及時清除β-類澱粉蛋白?
6. 什麼阻礙微膠細胞的工作?
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註:
1. Alzheimer Society of Canada
2. 長者健康服務網站
3. What you can do to prevent Alzheimer's | Lisa Genova
4. Alzheimer’s Association brain tour part 2
作者: Maria Pau
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May we all are aging with His Grace.
回覆刪除Thanks Maria.
謝謝Maria讓我對阿玆海默症有更深入的認識,使我能正視這疾病並及早預防。
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